 | Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
| |
| Систематична назва (IUPAC) | |
| 3-(2-((dimethylamino)methyl)-1-hydroxycyclohexyl)phenol | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | |
| Код ATC | ? |
| PubChem | |
| Хімічні дані | |
| Формула | C15H23NO2 |
| Мол. маса | 249,354 г/моль |
| SMILES | & |
| Фармакокінетичні дані | |
| Біодоступність | ? |
| Метаболізм | CYP3A4 і CYP2B6[1] |
| Період напіврозпаду | 6-8 годин |
| Виділення | ? |
| Терапевтичні застереження | |
| Кат. вагітності |
? |
| Лег. статус | |
| Шляхи введення | ? |
O-дезметилтрамадол (англ. O-desmethyltramadol), Десметрадол — опіоїдний анальгетик і основний метаболіт трамадолу.[2] Трамадол деметилюється печінковим ферментом CYP2D6 до O-дезметилтрамадолу[3] так само, як і кодеїн, і тому, подібно до варіацій ефектів, які спостерігаються при кодеїні, в осіб з менш активною формою CYP2D6 переважно буде спостерігатися зниження анальгетичної дії післ прийому трамадолу. Оскільки сам O-дезметилтрамадол не потребує метаболізму, щоб викликати знеболювальний ефект, його можна застосовувати особам із мутаціями, що інактивують CYP2D6.
Десметрадол зазвичай зустрічається як конструкторський наркотик в Інтернеті[4] у формі порошку або як інгредієнт пресованих таблеток через те, що він не включений у список у багатьох країнах. Окрім ролі метаболіту, хімічної речовини, що використовується в дослідженнях, і рекреаційного наркотику, десметрадол має дуже обмежену історію використання людиною, та станом на 2025 рік не схвалений для використання в клінічній практиці в жодній країні.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
O-дезметилтрамадол є повним агоністом μ-опіатних рецепторів G-білка.[5] Він маєє порівняно нижчу спорідненість до δ- і κ-опіатних рецепторів.[6] Два енантіомери десметрадолу мають досить відмінні фармакологічні профілі[7]; як (+), так і (-)-десметрадол неактивні як інгібітори зворотного захоплення серотоніну[8], але (-)-десметрадол зберігає активність як інгібітор зворотного захоплення норадреналіну[9], тому суміш як вихідної сполуки, так і метаболітів, значною мірою створює комплексний фармакологічний профіль трамадолу. Хоча множинні мішені рецепторів можуть бути корисними при лікуванні болю (особливо складних больових синдромів, таких як нейропатичний біль), вони підвищують потенціал взаємодії ліків порівняно з іншими опіоїдами, а також можуть сприяти виникненню побічних ефектів. Десметрадол також є антагоністом рецептора серотоніну 5-HT2C у фармакологічно значущих концентраціях через конкурентне інгібування.[10] Це свідчить про те, що очевидні антидепресивні властивості трамадолу можуть бути принаймні частково опосередковані десметрадолом, таким чином подовжуючи тривалість терапевтичного ефекту. Інгібування рецептора 5-HT2C є імовірним чинником механізму антидепресивної дії агомелатину та мапротиліну. Потенційна селективність і сприятливий профіль побічних ефектів O-дезметилтрамадолу порівняно з трамадолом роблять його більш придатним для використання як антидепресант, хоча його клінічне застосування, ймовірно, зупинено. Після інгібування рецептора передача сигналів викликає вивільнення дофаміну та норадреналіну, і вважається, що рецептор у значній мірі регулює настрій, занепокоєння, харчування та репродуктивну поведінку. Рецептори 5-HT2C регулюють вивільнення дофаміну, зокрема в смугастому тілі, префронтальній корі, прилеглому ядрі, гіпокампі, гіпоталамусі та мигдалеподібному тілі.[11] Дослідження показують, що частина жертв самогубства мають аномально високу кількість рецепторів 5-HT2C у префронтальній корі.[12] Існують неоднозначні докази того, що агомелатин, який є антагоністом 5-HT2C, є ефективним антидепресантом.[13] Антагонізм 5-HT2C-рецепторів агомелатину призводить до підвищення активності дофаміну та норадреналіну у фронтальній корі головного мозку.
Фармакокінетика
O-дезметилтрамадол метаболізується в печінці в активний метаболіт N,O-дидесметилтрамадол за допомогою CYP3A4 і CYP2B6. Неактивний метаболіт трамадолу N -десметилтрамадол метаболізується в активний метаболіт N, O-дидесметилтрамадол за допомогою CYP2D6.[14]
Суспільство і культура
Рекреаційне використання
Виявлено, що рослинний засіб під назвою «Криптон» містить порошок листя кратома та O-дезметилтрамадол. Повідомляється, що «Криптон» був пов'язаний із принаймні 9 випадковими смертями від передозування опіоїдів у Швеції протягом 2010—2011 років.[15][16][17]
Медичне застосування
Несподівано для сполуки, яка вперше стала відомою як рекреаційний конструкторський наркотик, O-дезметилтрамадол нещодавно був оцінений як потенційний новий знеболюючий препарат для використання в медицині, з його добре вивченою фармакологією та токсикологією як активного метаболіту широко використовуваного знеболюючого препарату трамадолу, що виявляє переваги перед більш структурно новими альтернативами. Клінічні випробування на людях показали, що він має знеболювальну дію, подібну до таких препаратів, як оксикодон і фентаніл, але зі зниженим пригніченням дихання та порівняно сприятливим профілем безпеки.[18][5]
Правовий статус
США
У США O-дезметилтрамадол не є зареєстрованою речовиною.
Велика Британія
26 лютого 2013 року у Великій Британії O-дезметилтрамадол став препаратом класу А.[19]
Примітки
- ↑ Tramadol Pharmacokinetics (англ.)
- ↑ Sevcik J, Nieber K, Driessen B, Illes P (вересень 1993). Effects of the central analgesic tramadol and its main metabolite, O-desmethyltramadol, on rat locus coeruleus neurones. British Journal of Pharmacology. 110 (1): 169—76. doi:10.1111/j.1476-5381.1993.tb13788.x. PMC 2175982. PMID 8220877. (англ.)
- ↑ Borlak J, Hermann R, Erb K, Thum T (листопад 2003). A rapid and simple CYP2D6 genotyping assay--case study with the analgetic tramadol. Metabolism. 52 (11): 1439—43. doi:10.1016/s0026-0495(03)00256-7. PMID 14624403. (англ.)
- ↑ Erowid, DrugsData. org. (n.d.). Drugsdata.org: Test results — «O-DSMT» (Desmetramadol). https://drugsdata.org/results.php?search_field=all&s=o-dsmt (англ.)
- ↑ а б Zebala JA, Schuler AD, Kahn SJ, Maeda DY (2019). Desmetramadol Is Identified as a G-Protein Biased µ Opioid Receptor Agonist. Frontiers in Pharmacology. 10: 1680. doi:10.3389/fphar.2019.01680. PMC 7025522. PMID 32116679.
{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання) (англ.) - ↑ Potschka H, Friderichs E, Löscher W (вересень 2000). Anticonvulsant and proconvulsant effects of tramadol, its enantiomers and its M1 metabolite in the rat kindling model of epilepsy. British Journal of Pharmacology. 131 (2): 203—12. doi:10.1038/sj.bjp.0703562. PMC 1572317. PMID 10991912. (англ.)
- ↑ Garrido MJ, Valle M, Campanero MA, Calvo R, Trocóniz IF (жовтень 2000). Modeling of the in vivo antinociceptive interaction between an opioid agonist, (+)-O-desmethyltramadol, and a monoamine reuptake inhibitor, (-)-O-desmethyltramadol, in rats. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 295 (1): 352—9. doi:10.1016/S0022-3565(24)38909-8. PMID 10992001. (англ.)
- ↑ Bamigbade TA, Davidson C, Langford RM, Stamford JA (вересень 1997). Actions of tramadol, its enantiomers and principal metabolite, O-desmethyltramadol, on serotonin (5-HT) efflux and uptake in the rat dorsal raphe nucleus. British Journal of Anaesthesia. 79 (3): 352—6. doi:10.1093/bja/79.3.352. PMID 9389855.
- ↑ Driessen B, Reimann W, Giertz H (березень 1993). Effects of the central analgesic tramadol on the uptake and release of noradrenaline and dopamine in vitro. British Journal of Pharmacology. 108 (3): 806—11. doi:10.1111/j.1476-5381.1993.tb12882.x. PMC 1908052. PMID 8467366. (англ.)
- ↑ Horishita T, Minami K, Uezono Y, Shiraishi M, Ogata J, Okamoto T, Shigematsu A (2006). The tramadol metabolite, O-desmethyl tramadol, inhibits 5-hydroxytryptamine type 2C receptors expressed in Xenopus Oocytes. Pharmacology. 77 (2): 93—9. doi:10.1159/000093179. PMID 16679816. (англ.)
- ↑ Heisler LK, Zhou L, Bajwa P, Hsu J, Tecott LH (липень 2007). Serotonin 5-HT(2C) receptors regulate anxiety-like behavior. Genes, Brain and Behavior. 6 (5): 491—6. doi:10.1111/j.1601-183X.2007.00316.x. PMID 17451451. (англ.)
- ↑ Niswender CM, Herrick-Davis K, Dilley GE, Meltzer HY, Overholser JC, Stockmeier CA, Emeson RB, Sanders-Bush E (травень 2001). RNA editing of the human serotonin 5-HT2C receptor. alterations in suicide and implications for serotonergic pharmacotherapy. Neuropsychopharmacology. 24 (5): 478—91. doi:10.1016/S0893-133X(00)00223-2. PMID 11282248. (англ.)
- ↑ Eser D, Baghai TC, Möller HJ (червень 2010). Agomelatine: The evidence for its place in the treatment of depression. Core Evidence. 4: 171—9. doi:10.2147/CE.S6005. PMC 2899775. PMID 20694073.
{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання) (англ.) - ↑ Tramadol and desmetramadol metabolism catalyzed by CYPs in vitro (англ.)
- ↑ Arndt T, Claussen U, Güssregen B, Schröfel S, Stürzer B, Werle A, Wolf G (травень 2011). Kratom alkaloids and O-desmethyltramadol in urine of a "Krypton" herbal mixture consumer. Forensic Science International. 208 (1–3): 47—52. doi:10.1016/j.forsciint.2010.10.025. PMID 21112167. (англ.)
- ↑ Bäckstrom BG, Classon G, Löwenhielm P, Thelander G (2010). [Krypton--new, deadly Internet drug. Since October 2009 have nine young persons died in Sweden]. Läkartidningen. 107 (50): 3196—7. PMID 21294331. (швед.)
- ↑ Kronstrand R, Roman M, Thelander G, Eriksson A (травень 2011). Unintentional fatal intoxications with mitragynine and O-desmethyltramadol from the herbal blend Krypton. Journal of Analytical Toxicology. 35 (4): 242—7. doi:10.1093/anatox/35.4.242. PMID 21513619. (англ.)
- ↑ Zebala JA, Searle SL, Webster LR, Johnson MS, Schuler AD, Maeda DY, Kahn SJ (жовтень 2019). Desmetramadol Has the Safety and Analgesic Profile of Tramadol Without Its Metabolic Liabilities: Consecutive Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active Comparator-Controlled Trials. The Journal of Pain. 20 (10): 1218—1235. doi:10.1016/j.jpain.2019.04.005. PMC 6790288. PMID 31005596. (англ.)
- ↑ The Misuse of Drugs (Designation) (Amendment) (England, Wales and Scotland) Order 2013. UK Home Office. 31 січня 2013. (англ.)