KCNE5

KCNE5
Ідентифікатори
Символи	KCNE5, KCNE1L, potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5
Зовнішні ІД	OMIM: 300328 MGI: 1913490 HomoloGene: 8177 GeneCards: KCNE5
Пов'язані генетичні захворювання
	Alport syndrome-intellectual disability-midface hypoplasia-elliptocytosis syndrome
Онтологія гена
Молекулярна функція	• transmembrane transporter binding; • voltage-gated potassium channel activity involved in cardiac muscle cell action potential repolarization; • potassium channel regulator activity; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • voltage-gated potassium channel activity; • delayed rectifier potassium channel activity; • voltage-gated potassium channel activity involved in ventricular cardiac muscle cell action potential repolarization;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • мембрана; • voltage-gated potassium channel complex; • клітинна мембрана;
Біологічний процес	• regulation of atrial cardiac muscle cell membrane repolarization; • regulation of heart contraction; • cardiac muscle contraction; • ventricular cardiac muscle cell action potential; • ion transport; • regulation of cation channel activity; • atrial cardiac muscle cell action potential; • potassium ion transmembrane transport; • positive regulation of potassium ion transmembrane transport; • negative regulation of potassium ion transmembrane transport; • regulation of membrane repolarization; • regulation of heart rate by cardiac conduction; • regulation of potassium ion transmembrane transport; • regulation of ventricular cardiac muscle cell membrane repolarization; • membrane repolarization during cardiac muscle cell action potential; • membrane repolarization during action potential; • membrane repolarization during ventricular cardiac muscle cell action potential; • negative regulation of delayed rectifier potassium channel activity; • potassium ion export across plasma membrane; • negative regulation of potassium ion export across plasma membrane;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	23630
	66240
	ENSG00000176076
	ENSMUSG00000090122
	Q9UJ90
	Q9QZ26
	NM_012282
	NM_021487
	NP_036414
	NP_067462
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

KCNE5 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 142 амінокислот, а молекулярна маса — 14 993^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MNCSESQRLR	TLLSRLLLEL	HHRGNASGLG	AGPRPSMGMG	VVPDPFVGRE
VTSAKGDDAY	LYILLIMIFY	ACLAGGLILA	YTRSRKLVEA	KDEPSQACAE
HEWAPGGALT	ADAEAAAGSQ	AEGRRQLASE	GLPALAQGAE	RV

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Локалізований у мембрані.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з KCNE5 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6241 (англ.) . Архів оригіналу за 7 квітня 2016. Процитовано 13 вересня 2017. [Архівовано 2016-04-07 у Wayback Machine.]
↑ UniProt, Q9UJ90 (англ.) . Архів оригіналу за 25 листопада 2016. Процитовано 13 вересня 2017.

Див. також

Хромосома X

Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

Портал «Біологія» Портал «Хімія»

[1] Захворювання, генетично пов'язані з KCNE5 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6241 (англ.) . Архів оригіналу за 7 квітня 2016. Процитовано 13 вересня 2017. [Архівовано 2016-04-07 у Wayback Machine.]

[UniProt-5] UniProt, Q9UJ90 (англ.) . Архів оригіналу за 25 листопада 2016. Процитовано 13 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]