Розиди | |
---|---|
Троянда | |
Біологічна класифікація | |
Царство: | Рослини (Plantae) |
Клада: | Судинні рослини (Tracheophyta) |
Клада: | Покритонасінні (Angiosperms) |
Клада: | Евдикоти (Eudicots) |
Клада: | Суперрозиди (Superrosids) |
Клада: | Розиди (Rosids) |
Порядки | |
| |
Вікісховище: Rosids |
Рози́ди (Rosids) — підклас евдикотів, тобто справжніх дводольних рослин. Згідно із системою APG II класифікації покритонасінних, це справжній монофілетичний таксон, одна з двох головних груп евдикотів (друга — айстериди). У застарілій системі Кронквіста представників розидів відносили до підкласів Hamamelididae, Rosidae і Dilleniidae.
Вік утворення таксону оцінюється в 117–108 млн років[1], перші скам'янілості, що відносять до розидів, мають вік приблизно 94 млн років[2].
Характерні ознаки: довгий ембріон, неактивний ген хлоропласту infA, мітохондріальний інтрон coxII.i3 0. На членах групи звичайні гусениці метеликів, особливо на деревоподібних представниках[3]. Ще однією ознакою є розташування нектарника у квітколожі. Ця ознака є різною у різних груп евдикотів, наприклад, у Vitales він розташований на гіноеціумі (групі маточок), а у Proteaceae — також у квітколожі[4]. Також характерні слизові клітини в квітках, потовщена слизиста внутрішня переклінільна (паралельна поверхні) стінка і відокремлена цитоплазма поширені в цій групі (примітка: ще не знайдені у Геранієцвітих (Geraniales)[5]). Чашолистки характерно мають сліди трьох щілин (у більшості інших Евдикотів — одна[6]). Розвиток пелюстки часто відстає від інших частин квітки).
На сьогоднішній стадії досліджень межі розидів визначені неточно. Підтримку групи оцінюють в 79%[7], але вони також можуть включати Vitales і Saxifragales[8], хоча із слабкою підтримкою. В межах розидів взаємини також дещо неясні[9], і топологія філогенетичного дерева потребує доробки і вдосконалення.
Розиди складаються з двох груп: порядку виноградоцвітих (Vitales) і групи справжніх розидів (eurosids). Своєю чергою справжні розиди поділяються на дві групи: фабіди (fabids) й мальвіди (malvids). Назва фабіди походить від наукової назви бобоцвітих (Fabales), а мальвіди — від наукової назви мальвоцвітих (Malvales).
Філогенетичне дерево розидів:
Розиди |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ресурси Інтернет
- Angiosperm Phylogeny Website [Архівовано 23 жовтня 2011 у Wayback Machine.]
Посилання
- ↑ Wikström N. Evolution of the angiosperms: Calibrating the family tree / Savolainen V, & Chase M // PNAS. — 2003. — Т. 268.
- ↑ Crepet W. Fossil evidence and phylogeny: The age of major angiosperm clades based on mesofossil and macrofossil evidence from Cretaceous deposits / Friis E, & Gandolfo M // American J. Bot. — 2004. — Т. 91.
- ↑ Janz N. Butterflies and plants: A phylogenetic study / Nylin S // Evolution. — 1998. — Т. 52. — С. 486-502.
- ↑ Smets E. La présence des "nectaria persistentia" chez les Magnoliophytina (Angiospermes) // Candollea. — 1988. — Т. 43. — С. 709-716.
- ↑ Matthews M. Floral structure and systematics in four orders of rosids, including a broad survey of floral mucilage cells / Endress P // Plant Syst. Evol.. — 2006.
- ↑ Von Balthazar M. Development of inflorescences and flowers in Buxaceae and the problem of perianth interpretation. / Endress P // Int. J. Plant Sci.. — 2002. — Т. 163. — С. 847-876.
- ↑ Soltis D. Gunnerales are sister to other core eudicots: Implications for the evolution of pentamery. / et al // American J. Bot.. — 2003. — Т. 90. — С. 461-470.
- ↑ Soltis P. Angiosperm phylogeny inferred from multiple genes as a tool for comparative biology. / Soltis D and Chase M // Nature. — 1999. — Т. 402. — С. 402-404.
- ↑ Soltis D. Phylogeny and character evolution in the Asteraceae based on chloroplast DNA restriction site mapping. / et al // Syst. Bot.. — 1991. — Т. 16. — С. 98-115.
Це незавершена стаття про квіткові рослини. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |