2-хлорбутан | |
---|---|
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 78-86-4 |
PubChem | 6563 |
Номер EINECS | 201-151-7 |
ChEBI | 166855 |
SMILES | CCC(C)Cl |
InChI | 1S/C4H9Cl/c1-3-4(2)5/h4H,3H2,1-2H3 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C4H9Cl |
Молярна маса | 92,57 г/моль |
Густина | 0.873 г/см3 |
Тпл | −140 °C (−220 °F; 133 K) |
Небезпеки | |
ГГС піктограми | |
ГГС формулювання небезпек | 225, 315, 319, 335 |
ГГС запобіжних заходів | 210, 233, 240, 241, 242, 243, 261, 264, 271, 280, 302+352, 303+361+353, 304+340, 305+351+338, 312, 321, 332+313, 337+313, 362, 370+378, 403+233, 403+235, 405, 501 |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
2-хлорбутан — органічна речовина з хімічною формулою , належить до групи галогеналканів. Безбарвна легкозаймиста рідина, при кімнатній температурі нерозчинна у воді.[1]
Отримання
2-хлорбутан можна синтезувати додаванням хлоридної кислоти до 2-бутену за наступною реакцією:
Ізомери
2-хлорбутан має три ізомери: 1-хлорбутан, 2-метил-1-хлорпропан (ізобутилхлорид) та 2-метил-2-хлорпропан (трет-бутилхлорид).
Застосування
Як алкілгалогенід, 2-хлорбутан можна використовувати для приготування реактиву Гріньяра, який бере участь у створенні вуглець-вуглецевого зв'язку.[2] На першому етапі іон магнію віддає електрон альфа-вуглецю в 2-хлорбутані, видаляючи хлор і утворюючи алільний радикал, а також радикал Mg+1. На другому етапі радикал Mg+1 з'єднується з алільним радикалом, тоді як іон хлориду взаємодіє з іоном магнію.