Перейти до навігації
Перейти до пошуку
| Бензізоксазол | |
|---|---|
| |
| |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 271-95-4 |
| Номер EINECS | 205-983-1 |
| ChEBI | 51554 |
| SMILES | C1=CC=C2C(=C1)C=NO2[1] |
| InChI | InChI=1S/C7H5NO/c1-2-4-7-6(3-1)5-8-9-7/h1-5H |
| Номер Бельштейна | 2154 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C7H5NO |
| Молярна маса | 119.123 g·mol−1 |
| Зовнішній вигляд | Безбарвна рідина |
| Густина | 1,18 г/см3 |
| Ткип | 35 - 38 °C (95 - 100 °F; 308 - 311 K) (при 2,67 гПа) 101-102 °C (при 2 кПа) |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
1,2-Бензізоксазол (англ. Benzisoxazole) — це ароматична органічна сполука з молекулярною формулою C7H5NO, що містить ізоксазольне кільце, з'єднане з бензолом[2].
Ароматичність робить його відносно стабільним[3], однак він є лише слабоосновним.
Сама сполука не має широкого застосування, проте функціоналізовані бензізоксазоли та бензізоксазоїли мають різноманітне використання, включаючи фармацевтичні препарати, такі як деякі антипсихотики (в тому числі рисперидон, паліперидон, окаперидон та ілоперидон) та протисудомний засіб зонісамід.
Примітки
- ↑ 1,2-Benzisoxazole
- ↑ Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S.; Wothers, P. (2001). Organic Chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
- ↑ Domene, Carmen; Jenneskens, Leonardus W.; Fowler, Patrick W. (2005). Aromaticity of anthranil and its isomers, 1,2-benzisoxazole and benzoxazole. Tetrahedron Letters. 46 (23): 4077—4080. doi:10.1016/j.tetlet.2005.04.014. ISSN 0040-4039.
|
Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |