Перейти до навігації
Перейти до пошуку
| Аспідинол | |
| Маса | 224,104859 атомна одиниця маси[1] |
|---|---|
| Хімічна формула | C₁₂H₁₆O₄[1] |
| Канонічна формула SMILES | CCCC(=O)C1=C(C(=C(C=C1O)OC)C)O[1] |
| Густина | 1173 кілограм на кубічний метр |
| Температура плавлення | 151 °C |
| Точка кипіння | 380 °C |
| Показник заломлення | 1,549 |
| Температура спалаху | 144,8 °C |
| Наявний у таксона | L. sericead[2][3], C. pallensd[4], D. fragrans[5], D. hawaiiensisd[6], D. villarii[7][8], D. crassirhizomad[9], D. austriacad[10], D. cristata[8], D. filix-mas[8], P. cristatad[8], A. graveolens[11], D. campylopterad[10], D. dilatata[10], C. williamsiid[4], D. expansa[10] і M. neopallensd[4] |
| Інші назви | 1-(2,6-Dihydroxy-4-methoxy-3-methylphenyl)-1-butanone |
Аспідинол (aspidinol) — хімічна сполука класу кетонів. Інша назва — 1-(2,6-дигідрокси-4-метокси-3-метилфеніл)-1-бутанон. Хімічна формула — C12H16O4. Видобувається з коренів чоловічої папороті (Dryopteris filix-mas). Трапляється також в інших видів папоротей. Синтезується з 2-метилфлороглюцинол 1-метилового ефіру.
Фізичні властивості
Жовтий кристалічний порошок.[12]. Температура плавлення — 156-161°С. Температура кипіння— 380,5°C при 760 мм рт. ст. Щільність— 1173 кг/м³.
Практичне значення
У медицині використовується як антигельмінтний засіб проти цестод.[13]
Примітки
- ↑ а б в Aspidinol
- ↑ A.A. Bosman, S. Combrinck, R. Roux-van der Merwe et al. Isolation of an anthelmintic compound from Leucosidea sericea // South African Journal of Botany — Elsevier BV, 2015. — Vol. 70, Iss. 4. — P. 509–511. — ISSN 0254-6299; 1727-9321 — doi:10.1016/S0254-6299(15)30189-7
- ↑ J. Van Staden Potential of South African medicinal plants used as anthelmintics – Their efficacy, safety concerns and reappraisal of current screening methods // South African Journal of Botany — Elsevier BV, 2012. — Vol. 82. — P. 134–150. — ISSN 0254-6299; 1727-9321 — doi:10.1016/J.SAJB.2012.05.007
- ↑ а б в Pezzuto J. M., Kinghorn A. D. Constituents of the leaves and twigs of Calyptranthes pallens collected from an experimental plot in Southern Florida // J. Nat. Prod. — ACS, 2005. — Vol. 68, Iss. 4. — P. 577–580. — 4 p. — ISSN 0163-3864; 1520-6025 — doi:10.1021/NP0496688
- ↑ H Ito, T Muranaka, K Mori et al. Ichthyotoxic phloroglucinol derivatives from Dryopteris fragrans and their anti-tumor promoting activity // Chemical & Pharmaceutical Bulletin — Pharmaceutical Society of Japan, 2000. — Vol. 48, Iss. 8. — P. 1190–1195. — ISSN 0009-2363; 1347-5223 — doi:10.1248/CPB.48.1190
- ↑ Patama T. T., Widen C. Phloroglucinol derivatives from Dryopteris fusco-atra and D. hawaiiensis // Phytochemistry — Elsevier BV, 1991. — Vol. 30, Iss. 10. — P. 3305–3310. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(91)83198-T
- ↑ Wollenweber E. Acylphloroglucinols and flavonoid aglycones produced by external glands on the leaves of two dryopteris ferns and currania robertiana // Phytochemistry — Elsevier BV, 1998. — Vol. 48, Iss. 6. — P. 931–939. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(97)01003-0
- ↑ а б в г Fikenscher L., R. Hegnauer CHEMOTAXONOMISCHE UNTERSUCHUNGEN BEIDRYOPTERIS–ARTEN // Planta Med. — Thieme Medical Publishers (Germany), 1963. — Vol. 11, Iss. 03. — P. 348–354. — 7 p. — ISSN 0032-0943; 1439-0221 — doi:10.1055/S-0028-1100249
- ↑ Na M. Fatty acid synthase inhibitory activity of acylphloroglucinols isolated from Dryopteris crassirhizoma // Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters — Elsevier BV, 2006. — Vol. 16, Iss. 18. — P. 4738–4742. — ISSN 0960-894X; 1464-3405 — doi:10.1016/J.BMCL.2006.07.018
- ↑ а б в г A PENTTILA, J SUNDMAN Paper chromatographic separation of the phloroglucinol derivatives from Dryopteris species // J. Pharm. Pharmacol. — Wiley-Blackwell, 1961. — Vol. 13, Iss. 1. — P. 531–535. — ISSN 0022-3573; 0373-1022; 2042-7158 — doi:10.1111/J.2042-7158.1961.TB11865.X
- ↑ Ingallina C., Mannina L., Carradori S. et al. Phytochemical and biological characterization of Italian "sedano bianco di Sperlonga" Protected Geographical Indication celery ecotype: A multimethodological approach // Food Chem. — Elsevier BV, 2019. — Vol. 309. — P. 125649. — ISSN 0308-8146; 1873-7072 — doi:10.1016/J.FOODCHEM.2019.125649
- ↑ https://eng.ichacha.net/ee/aspidinol.html
- ↑ https://www.drugfuture.com/chemdata/aspidinol.html