| Інсулінома | |
|---|---|
.JPG) Мікрофотознімок інсуліноми | |
| Спеціальність | онкологія |
| Препарати | еверолімус[1] |
| Класифікація та зовнішні ресурси | |
| МКХ-10 | C25.4, D13.7 |
| МКХ-О | M8151/1 |
| DiseasesDB | 6830 |
| MedlinePlus | 000387 |
| eMedicine | med/2677 |
| MeSH | D007340 |
 Insulinoma у Вікісховищі | |
Інсулінома — нейроендокринна пухлина, що походить з бета-клітин острівків Лангерганса підшлункової залози та секретує переважно інсулін, що призводить до розвитку гіпоглікемії. Інсулінома є рідкісною пухлиною, що діагностується у 1-4 випадків на 1 млн населення на рік.[2]
Клінічна картина
Клінічка картина при інсуліномі характеризується розвитком неспецифічних симптомів, що ускладнює постановку діагнозу. При інсуліномі спостерігається гіпоглікемія (зниження рівня цукру крові), що може призводити до розвитку різноманітних симптомів: головний біль, зниження працездатності, диплопія, серцебиття, тремор, нудота, блювання, зниження ваги тіла. При гострій гіпоглікемії можливий розвиток гіпоглікемічної коми.
Множинна ендокринна неоплазія
Інсулінома є частим компонентом множинної ендокринної неопалзії типу 1 (МЕН1), при якому також визначаються аденома паращитоподібної залози, аденома гіпофіза, феохромоцитома.
Посилання
- ↑ ChEMBL
- ↑ Larsen PR, Williams RL (2003). Williams textbook of endocrinology (вид. 10th). Philadelphia: WB Saunders. ISBN 0-7216-9184-6.
